改革后的六级听力听力:关于RNAi的一个问题

好像在原核生物中不是可以注射长片断，而是长片段效果更好，而真核细胞中短片段能有效干扰，阻断mRNA翻译。抓头，不过我也不太记得了。

作用机制是：
RNAi反应中，加入的dsRNA被切割为21-23核苷酸长的RNA片段，后者会使目的mRNA被切割为21-23核苷酸长的片段。当dsRNA导入细胞后，被一种dsRNA特异的核酸内切酶识别，切割成21-23核苷酸长的小片段，这些片段可与该核酸酶的dsRNA结合结构域结合，并且作为模板识别目的mRNA；识别之后，mRNA与dsRNA的有义链发生链互换，原先dsRNA中的有义链被mRNA代替，从酶-dsRNA复合物中释放出来，而mRNA则处于原先的有义链的位置。核酸酶在同样位置对mRNA进行切割，这样又产生了21-23核苷酸长的dsRNA小片段，与核酸酶形成复合物，继续对目的mRNA进行切割，从而使目的基因沉默，产生RNAi现象。

这里有相关的资料，希望对你有帮助。
http://www.zjou.edu.cn/shzx/xjs.htm
http://www.oursci.org/magazine/200202/020229.htm
www.bbioo.com/article/st/rna/200511/4385.html

因为在大多数哺乳动物细胞中转染长于 30 个核苷酸dsRNA时会激活抗病毒的干扰素途径，引起
非特异性的基因表达抑制，而在低等生物中则没有该现象。

好像在原核生物中不是可以注射长片断，而是长片段效果更好，而真核细胞中短片段能有效干扰，阻断mRNA翻译。抓头，不过我也不太记得了。

作用机制是：
RNAi反应中，加入的dsRNA被切割为21-23核苷酸长的RNA片段，后者会使目的mRNA被切割为21-23核苷酸长的片段。当dsRNA导入细胞后，被一种dsRNA特异的核酸内切酶识别，切割成21-23核苷酸长的小片段，这些片段可与该核酸酶的dsRNA结合结构域结合，并且作为模板识别目的mRNA；识别之后，mRNA与dsRNA的有义链发生链互换，原先dsRNA中的有义链被mRNA代替，从酶-dsRNA复合物中释放出来，而mRNA则处于原先的有义链的位置。核酸酶在同样位置对mRNA进行切割，这样又产生了21-23核苷酸长的dsRNA小片段，与核酸酶形成复合物，继续对目的mRNA进行切割，从而使目的基因沉默，产生RNAi现象。

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