q版奥特曼卡通头像:过敏性紫癜 治疗

来源:百度文库 编辑:杭州交通信息网 时间:2024/04/30 14:50:15
我女儿从3月10日开始四肢和臀部出现皮疹,五天后关节疼痛,于18日入院治疗,使用了如下药物,葡萄糖,氨苄西林钠,氯唑西林钠、氯化钠、新鱼腥草素钠、脱氧核苷酸钠,地塞米松、水溶性维生素、葡萄糖酸钙、止血敏,9天后皮疹消失出院。上学不到一星期复出皮疹,而后边上学边打针,效果不是明显。9 天后又出院,开始吃中药到现在,还是边消边出。请问,我该如何是好?让她休学治疗还是继续上学?

过敏性紫癜是出血性疾病的一种常见类型,是机体发生过敏反应引起的广泛性、无菌坏死性小血管炎,使血管壁通透性和脆性增加,导致渗出性出血和水肿。一般以儿童和青少年较多见。

  主要病因有:①感染:各种细菌、病毒和肠道寄生虫感染;②药物:如抗生素,磺胺类药、解热镇痛剂和镇静剂;③食物:如鱼、虾、蟹、蛋 鸡和牛奶等富含蛋白质的食品;④其它:如寒冷、昆虫咬伤、花粉和预防 接种。

  根据临床表现的不同,分为五型:①单纯型:仅表现为四肢和臀部皮肤分批对称出现紫癜,常高出皮面伴痒。以下各型可在皮肤紫癜发生前或后出现:②腹型:有腹痛、腹泻、和便血。③关节型:关节肿胀疼痛,多见于膝、踝、腕、肘关节。④肾型:有肉眼或镜下血尿,尿蛋白阳性。⑤混合型:除皮肤紫癜外,其他三型中有两型或两型以上合并存在。

  治疗过敏性紫癜应首先去除发病因素。
  西医对于本病的治疗常采用抗组织胺类药物(如息斯敏、扑尔敏等)、降低血管通透性药物(如安络血、路丁、维生素C等)、强的松等。对于肾型或强的松治疗不佳者,还采用免疫抑制剂(如环磷酰胺、硫唑嘌呤等化疗药物)。但这些方法都不能彻底治愈该病,常会复发,且强的松的长期应用可引起大量的副作用,表现为:①向心性肥胖、满月脸、水牛背、多毛、痤疮、高血压、糖尿病、高血脂、低血钾、骨质疏松。②诱发或加重感染或使体内潜在病灶扩散。③诱发或加重胃、十二指肠溃疡。④可引起饮食增加、激动、失眠、个别人可诱发精神病,偶尔可诱发癫痫。⑤使眼压升高,诱发青光眼、白内障。
  过敏性紫癜(allergic purpura)是一种常见的血管变态反应性出血性疾病。是由于机体对某些致敏物质发生变态反应,引起广泛的小血管炎,使小动脉和毛细血管通透性、脆性增加,伴渗出性出血、水肿。临床表现主要为皮肤紫癜、粘膜出血也可伴有皮疹、关节痛、腹痛及肾损害。本病以儿童及青少年为多见,男性多于女性,春秋季发病居多。
  【发病原因】本病的直接病因往往很难确定,其有关因素有:
  一、感染 细菌(以β溶血性链球菌所致的上呼吸道感染最多见,此外尚有金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、结核杆菌)、病毒(风疹、水痘、麻疹,流感)和肠道寄生虫。

  二、食物 鱼、虾、蟹、蛋、乳等食物异性蛋白。

  三、药物 抗生素(青、链、红、氯霉素)、磺胺类、异烟肼、解热镇痛药(水杨酸类、保泰松、奎宁等)等。
  四、其他 如寒冷、花粉、虫咬、疫苗接种等。上述因素引起抗原—抗体复合物反应,此复合物沉积于血管壁或肾小球基底膜上,并激活补体,释放过敏素等,损害毛细血管,小动脉,引起广泛的毛细血管炎,甚至出现坏死性小动脉炎,使血管壁通透性和脆性增高,导致皮下组织,粘膜及内脏器官出血,水肿。胃肠道及关节等可有类似改变。肾脏病变多为局灶性轻型肾炎,严重者可有肾小球毛细血管灶性坏死或全肾受累。也有学者认为本病属速发型变态反应,大量IgE。吸附在肥大细胞上,后者释放的生物活性物质引起上述损害。
  【病状表现】本病的临床表现为:起病前1-3周常有上呼吸道感染。首症以皮肤紫癜最常见,紫癜特点为压之不退色。少数病例在紫癜前先有关节痛、腹痛、腰痛或血尿、黑便等。通常根据病变累及部位所出现的临床表现分为以下类型。自我诊断可点击过敏性紫癜图谱对照。 图1 图2 图3 图4 图5 图6 图7 图8 图9

  一、紫癜型:最常见,以真皮层毛细血管和小动脉无菌性炎症为特征,血管壁可有灶性坏死及血小板血栓形成。大多以皮肤反复出现瘀点、瘀斑为主要表现,最多见于下肢及臀部,对称分布、分批出现,瘀点大小不等,呈紫红色,可融合成片或略高出皮肤表面。呈出血性丘疹或小形等麻疹,可伴轻微痒感。严重者可融合成大血泡,中心呈出血性坏死。瘀点、瘀斑可在数日内逐渐消退,也可反复出现,少数病例可伴眼脸、口唇、手、足等局限性血管性水肿。皮肤紫癜对称分布,分批出现,反复发作于四肢及臀部,尤以双下肢伸侧为甚,少数累及面和躯干部。紫癜出现前可有皮肢瘙痒,随后出现小型荨麻疹或红色圆型丘疹,高出皮面,颜色逐渐增深,呈现紫红色,压之不退色。重者可发生水疱、溃疡及局部坏死。个别病例可伴有荨麻及血管神经性水肿,后者多发生于头面部。

  二、腹型(Henoeh紫癜): 主要表现为腹痛,位于脐周围或下腹部,常呈阵发性绞痛或持续性钝痛,可伴恶心、呕吐、腹泻、便血。由于浆液血性分泌物渗入肠壁,致粘膜下水肿、出血,引起肠不规则蠕动可致肠套叠。本型症状若发生在皮肤紫癜之前易误诊为急腹症。
  三、关节型(Schonlein紫癜): 除皮肤紫癜外,尚有关节肿痛,有时局部有压痛。多见于膝、踝等大关节,关节腔可以积液,但不化脓。疼痛反复发作,呈游走性,可伴红、肿及活动障碍,一般在数月内消退,积液吸收后不留畸形。若发生在紫癜之前易误诊为风湿性关节炎。
  四、肾型 :又称为过敏性紫癜性肾炎,多见于少年,除皮肤紫癜外,还兼有蛋白尿,血尿,甚至尿中出现管型尿。少数病例尚有少尿、浮肿及高血压,蛋白尿、血尿、管型尿,常在紫癜出现后1周发生,偶有延至7-8周者。有时伴有浮肿,一般在数周内恢复,也有反复发作,迁延数月者。少数甚至病变累及整个肾而发展为慢性肾炎或肾病综合征,个别发生尿毒症。详细内容可查看过敏性紫癜性肾炎

  五、混合型和少见类型 以上各型临床表现中如有二种以上同时存在则称为混合型。其中同时有腹型和关节型症状者称为Henoch-Schonlein紫癜。其他如病变累及中枢神经系统,呼吸系统等可出现相应症状,少数可有视神经萎缩,虹膜炎或结膜、视网膜出血。
  【临床治疗研究】近十年来我所应用排毒化斑灵1-3号(由当归、生地黄、牡丹皮、红花、紫草、茯苓、大枣等滋阴凉血、解毒化斑、脱敏止痒。改善微循环的中药组成)。治疗过敏性紫癜,血小板减小性紫癜具有疗效好,抗复发,无毒副作用的特点。
  1、排毒化斑灵1号------清热解毒、凉血化斑、健脾和胃。适用于紫癜型、腹型紫癜患者的治疗。每晚睡前开水冲服一包,每疗程30天。
  2、排毒化斑灵2号------清热利湿、活血通络。适用于关节型紫癜患者的治疗。每晚睡前开水冲服一包,每疗程30天。
  3、排毒化斑灵3号------补肾益气、清利湿热、活血化瘀。适用于肾型(紫癜性肾炎)患者的治疗。每晚睡前开水冲服一包,每疗程30天。详细内容可查看过敏性紫癜性肾炎
  【注意事项】

  1、 注意休息,避免劳累,避免情绪波动及精神刺激。防止昆虫叮咬。去除可能的过敏原,

  2、注意保暖,防止感冒。控制和预防感染,在有明确的感染或感染灶时选用敏感的抗生素,但应避免盲目地预防性使用抗生素。

  4、注意饮食, 因过敏性紫癜多为过敏原引起,应禁食 生葱、生蒜、辣椒、酒类等刺激性食品;肉类、海鲜、应避免与花粉等过敏原相接触。

  5、为防止复发,患者治愈后应坚持巩固治疗一疗程。
  本病多为自限性,一般在6-8周内好转,预后良好,部分病例可反复发作达数年之久。有肾脏受累者,多数能恢复,少数可发展为慢性肾炎,极少数可因急性肾功能衰竭而死亡。治疗过敏性紫癜消除诱因较为重要,并且应尽量避免较长时间或短时间大剂量注射或内服地塞米松、康宁克通、强的松等皮质类激素药物治疗,因为皮质类激素药物虽然可以使上述病情很快好转或消失;但停药后易使病情反跳加重。较长时间给予较大剂量的糖皮质激素,还可引起肥胖、多毛、痤疮、血糖升高、高血压、钠潴留、水肿、血钾降低、月经紊乱、骨质疏松、无菌性骨质坏死、胃及十二指肠溃疡等并发症。对肾脏也可造成一定损害,如加重肾小球疾病蛋白尿、加重肾小球硬化、易致肾钙化或结石,诱发或加重肾脏感染性疾病、引起低钾性肾病等。还会引起机体糖、蛋白质、脂肪及水电解质等一系列物质代谢紊乱,破坏机体的防卫系统和抑制免疫反应能力。因此,如果病情急需,一定要在专科医生的正确指导下合理应用。

  如果患者在治疗过程中因使用皮质激素类药物,并对激素产生了依赖性,应逐渐减量直至全部撤除停用。在停用皮质激素后原发病变反跳加重与继发的副作用,可使患者产生很大的痛苦,医生与患者家属应做好患者的思想工作,对撤除停用皮质激素激素后的副作用要有充分的认识,增强其战胜疾病的信心。并在正确选择治疗药物和逐渐减量直至撤除停用皮质激素的情况下,选用对抗以上副作用和不良反应的方法与中治疗。达到安全彻底治愈疾病的目的。病人还必须牢记过敏原,避免食用或接触,而至病情加重。
  本病要注意与血小板减少性紫癜、风湿性关节炎、急性肾炎等相互鉴别
  【摘要】 目的 了解过敏性紫癜甲襞微循环及其周围组织状况,为临床治疗选药提供基础病理变化的实验室资料。 方法 应用微循环检测仪,观察甲襞微循环(nailfold microcircultion,NFM)管袢状态、血液流态、袢周状态,取其均值,分为轻、中、重3度。与本机所测100名健康儿童均值比较。 结果 管袢状态明显扭曲畸形,管径缩小,静脉淤张。血液流态呈粒缓流或粒摆流,流速减慢,红细胞聚集,白细胞增多。袢周有出血斑及渗液。分度多为中度改变。 结论 甲襞微循环所见,提示毛细血管网内物质变换功能不畅。属中度改变者,可能存在肾脏及胃肠损伤。该项检查为选用抗凝活血药,如潘生丁、复方丹参,强力抗炎免疫抑制剂雷公藤皂苷等提供理论依据。

  关键词 过敏性紫癜 甲襞微循环

  过敏性紫癜是以全身毛细血管无菌性炎症为主的变态反应性疾病,病变涉及血管、血管周围组织、皮肤及皮下组织。临床常见下肢、臀部皮肤紫癜,皮下组织出血;血管神经性水肿;腹痛、呕吐、便血;大关节肿痛、血尿、蛋白尿等。为进一步了解其微循环及周围组织状况,寻找基础病理变化资料,提供治疗选药依据,故将我院近2年收治的患儿50例甲襞微循环(nailfold microcircultion,NFM)观察状况、临床分型、诊治经验等总结报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料 按全国高等医药院校教材《儿科学》(人民卫生出版社)第5版执行。本组50例,男29例,女21例;年龄在3~13岁,平均7岁8个月;全年均有发病,春秋两季稍集中。

  1.2 临床表现 均已排除特发性血小板减少性紫癜、风湿病、急腹症。50例患儿都以下肢皮肤紫癜为首发症状。腹痛、呕吐、便血各1例次,关节肿痛5例次,血尿7例次,鼻出血及牙龈出血3例次,无喉头水肿、哮喘、肺出血、颅内出血者,心电图ST段降低3例次。

  1.3 甲襞微循环观察方法 应用徐州光学仪器厂微循环检测仪,令受检者洗净双手,无名指涂上香柏油。放大250倍。先于低倍镜下观察甲襞微循环第一排管袢状态、血液流态及袢周状态,取其3次所测均值,按轻、中、重分度,判定微循环障碍程度 〔1〕 。对照值为本机所测100名健康儿童均值。

  2 结果

  2.1 管袢状态 见表1。健康儿童左右手甲襞微血管清晰,模糊者≤10%。患儿左右手甲襞微血管形态清晰与模糊约各半。管袢条数增多,输入支及输出支管径明显缩小,管顶直径变窄,动静脉比例失调,静脉淤张占51.42%,管袢长度缩短,管袢宽度缩小,微血管之间出现许多交叉和弯曲畸形。

  表1 过敏性紫癜与健康儿童管袢状态比较(略)

  2.2 血液流态 见表2。健康儿童血流呈线流或粒线流。患儿为粒缓流或粒摆流,血流速度较慢,血管代偿运动增强,运动增至2~5次/min。均见红细胞有轻、重不同程度的聚集。每15s内所见白细胞数增多,超过30个的占82%。1/3以上患儿见到1~2个白色微血栓,1/3患儿血色由正常的淡红色变为暗红色。

  表2 过敏性紫癜与健康儿童血液流态比较(略)

  2.3 袢周状态 见表3。健康儿童袢周清晰,患儿均见不同程度的出血斑,或新鲜出血斑或陈旧性,袢周有渗液。乳头下静脉丛充盈扩张。乳头形态尚属正常,呈波纹状。仅少数患儿乳头变为平坦状。汗腺管可见2条以上。

  表3 过敏性紫癜与健康儿童袢周状态比较(略)

  2.4 甲襞微循环障碍分度 见表4。轻度者微血管形态及袢周状态有一些改变,但血液流态学改变轻微。中度者微血管部分破损,袢周出血、渗液增多。不仅有形态学部分改变,流态学及袢周状态明显改变,重度者微血管形态、流态、袢周状态改变均更严重 〔2〕 。

  表4 甲襞微循环障碍分度(略)

  2.5 治疗方法 急性发作期应卧床休息,尽可能避免过敏原刺激,积极控制感染。胶型及关节型使用肾上腺皮质激素。并发肾炎且经皮质激素治疗无效者,使用雷公藤皂苷,按0.5~1mg/kg计,疗程3~6个月。其次为止血、脱敏及对症治疗。

  3 讨论

  生理学家指出 〔3〕 :微循环是由最小微动脉(单层平滑肌细胞),毛细血管前括约肌区、毛细血管和微静脉组成的循环单元。微循环是血液与组织细胞之间物质、营养、水分、气体、激素和废料产物交换的循环部分。它起到维持器官代谢需求的血流灌注作用,同时,还起到调节血管阻力,维持足够动脉血压的作用。

  本组患儿微循环改变以中度为多见,其微血管形态、血液流态、袢周状况都有改变。提示毛细血管网物质交换功能障碍。经7~10天治疗,病变修复。该项检查直观、快捷、无损伤、无痛苦,乐于为儿童和家长接受。经观察,凡有肾脏及胃肠症状者,甲襞微循环改变均为中度,分度为临床提供基础病理变化状况,故凡中度改变者,可能存在内脏器官损伤的可能性。甲襞微血管缩窄,红细胞聚集,白细胞增多,微血栓形成,袢周出血及渗出,说明应用抗凝活血药十分必要。如潘生丁可抑制磷酸二酯酶活性,升高环磷酸腺苷浓度,阻止血小板聚集,抑制毛细血管通透性。又如复方丹参,能活血通络化瘀,两药同用利于康复。急性肾炎型使用雷公藤皂苷尚属安全有效。该药有强力抗炎及抑制体液免疫与细胞免疫作用,与皮质激素相类似,但骤停无反跳。个别患儿有消化道反应,未见血小板、白细胞减少。

  该病临床表现复杂,诊断时应仔细辨认。本组一患儿,因腹痛疑为阑尾炎入外科。腹部B超示:肠道水肿、腹腔少量积液。钡餐为慢性胃肠炎。胃镜见胃体充血、胃黏膜及十二指肠点片状糜烂及溃疡,疑诊克罗恩病。病理检查Hp阳性。后经细查,双下肢少量出血点,因而免于剖腹探查,至于Hp感染是否为致病原,值得深入研究。

  本文对50例过敏性紫癜患儿甲襞微循环进行观察,总结其特征和临床诊治经验。甲襞微循环检查为临床分型、选用治疗药物,提供快捷可靠的依据。

  参考文献

  1 田牛.实用临床微循环学(上册).北京:军事科学出版社,1988,203-204.

  2 诸福棠.实用儿科学(下册).北京:人民卫生出版社,1985,1412-1430.

  3 骆秉铨.微循环概念的延伸及争议.中国微循环,2003,7(4):260-265.

这个病应该是由过敏源引起的,看看能不能查到过敏源,隔离过敏源就可以了

不需要治疗,隔离过敏源就可以了