杭州交通信息网国家队身价排名2017:乙烯和环烷烃
来源：百度文库 编辑：杭州交通信息网 时间：2024/04/28 14:41:01
环烷烃能够和溴水或液溴发生“开环反应”吗？！环烷烃是不是在开环的同时也会取代呢？哪个几率大一点？
乙烯和液溴除发生加成反应外还会有取代吗？
乙烯和液溴除发生加成反应外还会有取代吗？
环烷烃开环的情况必须是小环
比如环丙烷
在溴水中就可以开环
这是个特征反应，可以用来区别溴水和酸性重铬酸钾溶液（虽然颜色其实有区别的，重铬酸钾溶液性质参照高锰酸钾溶液）
但是到了四元环就几乎不反应了
五元以上的稳定环绝对不反应
在开环过程中开成直链的两个端位一般有溴
但是其他位置由于在水体系下无法发生取代
卤素取代是自由基机理
溴就很不活泼的，必须有外界的能量供给才能由纯净的溴形成自由基进行反应
乙烯和溴一般情况下是亲电加成
和液溴可以发生取代，是自由基机理，需要自由基催化剂
如过氧化物
但这个时候也可能有自由基取代产生
得率很非常低
一般不采用直接反应制备
相比起来大一些的烯烃烯丙位的氢很可以较容易被取代
在CCl4体系下液相反应或者直接高温气相反应
更好的话可以用NBS直接溴代，得率非常高
乙烯和溴加成的比率太……小了！基本上不能。
开环反应好像不能吧。
1、不能
2、能发生加成，但不能发生取代反应，因为取代反应是气相光照反应，就是气体之间需要光照的反应。
环烷烃不行，最多也就是加成反应了。液溴的键能不足以打开这个比较稳定的环，它不像是苯键能很低。
乙烯和液溴既可以有加成反应也可以有取代反应。同时产生了HBr