生态城希尔顿自助:脑血管畸形是否遗传

来源:百度文库 编辑:杭州交通信息网 时间:2024/05/01 20:31:29

有家族史的CMs病例,是一种常染色体显性遗传病。发病基因定位在第7对常染色体的长臂上。Rigamonti等发现,多发的脑CMs约有73%的家族发病史,而散发的病例仅10%~15%有家族发病史。Zabramski等报告了6个有CMs家族史的家族;这些家族中有31人患有CMs,其中的21人进行了临床和影像学随访。这些病人影像检查中,共发现128个CMs,在平均随访的2.2年时间里,5个病变大小有所改变,13个病变改变了信号的特点,并发现了17个新的病变。每个病变每年有症状的出血发生率为1.1%,为了动态观察CMs的自然病史,作者在12个月的时间里,观测了每一个病人的症状和序列的MRI表现。这个观察阐明了这类病人的发病率,提供了自然病史,提示对这类病人需要进行严密的影像学和临床症状的随访监测。